置顶 早期发现二氢叶酸还原酶缺乏性巨幼有什么好处?德州基因筛查

很多德州的家庭在准备怀孕或体检时会考虑二氢叶酸还原酶缺乏性巨幼基因检测，以下是做决定前需要明确的信息。

为什么推荐检测

• 症状不典型，容易被误认为普通营养不良或缺铁性贫血。
• 常规血液检查虽然能发现贫血，但无法确定具体的遗传病因。
• 一旦确诊，需要针对性补充活性叶酸，普通叶酸补充无效。
• 明确基因诊断可帮助衡量家族内其他成员及未来生育的再发隐患。
• 避免因漏诊或误诊导致孩子神经系统受到不可逆的损伤。
• 为家庭开展清晰的遗传信息，指导未来的生活与家庭规划。

二氢叶酸还原酶缺乏性巨幼细胞贫血简介

您是否发现，有些婴幼儿虽然饮食正常，却看起来面色苍白、精神不佳、生长发育落后？这可能是患上了一种罕见的遗传性贫血。它的学名叫“二氢叶酸还原酶缺乏性巨幼细胞贫血”，是由于身体内一个叫DHFR的基因“指令”出错，导致无法正常利用叶酸这种核心维生素，从而干扰制造健康的红细胞。这是一种非常罕见的遗传病，但对患儿的生长发育和智力发育可能造成深远影响。如果能及早通过基因检测明确，就可以通过特定的维生素补充方案进行干预，为孩子争取到宝贵的正常成长机会。

有哪些表现

• 婴幼儿期或儿童期出现不明原因的乏力、面色苍白。
• 精神萎靡，不爱活动，对外界反应迟钝。
• 生长发育迟缓，个子比同龄孩子明显矮小。
• 可能伴有食欲不振、腹泻或口腔溃疡。
• 部分孩子可能出现神经系统症状，如易怒或动作笨拙。
• 常规补铁或补充普通叶酸效果不佳。

遗传方式

这种疾病属于常染色体隐性遗传。简单来说，只有当孩子从父母双方各自继承了一个有问题的DHFR基因时，才会发病。如果父母双方都是含有者个体（各自带一个有问题基因但自身健康），他们每次生育时，孩子有25%的概率患病，50%的概率成为像父母一样的健康携带者，25%的概率完全正常。因此，若家族中已有确诊者，其他亲属进行携带者筛查尤为重要。对于有计划要孩子的夫妇，特别是已知有家族史或生育过类似孩子的，在孕前或孕期进行携带者筛查和遗传咨询，可以帮助科学评估风险，做好充分准备。

检测方式与费用

这项检查需要进行全外显子组基因检测，即对身体所有基因的关键部分进行“精读”。您只需在德州合作的样本收集点或通过邮寄方式，提供3-5毫升静脉血或唾液样本即可。通常建议先对出现症状的个人进行检测，若发现可疑变异，再对父母进行家系验证能更精准地估测。单人检测费用约为3500元，家系（通常是父母孩子三人）检测费用约为8800元，均为自费项目。从样本送达实验室算起，大概20-30个工作日可以出具具体的分析检测报告。